【摘 要】
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蛋白多肽药物具有良好的特异性和生物相容性，治疗效果较好。由于口服给药途径的患者顺应性和安全性更佳，蛋白多肽药物的口服递送已成为当前材料学与药剂学领域的研究热点之一。然而，口服生物大分子药物在胃肠道的稳定性及吸收程度却非常受限。脂质纳米载体能通过化学修饰、疏水离子配对等多种方式有效包载亲脂或亲水性蛋白多肽药物，同时经表面修饰后的脂质纳米载体能克服口服吸收的众多生理屏障，继而促进药物在混合胶束中溶解，
【基金项目】
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江苏省自然科学基金项目（BK20190557）；
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蛋白多肽药物具有良好的特异性和生物相容性，治疗效果较好。由于口服给药途径的患者顺应性和安全性更佳，蛋白多肽药物的口服递送已成为当前材料学与药剂学领域的研究热点之一。然而，口服生物大分子药物在胃肠道的稳定性及吸收程度却非常受限。脂质纳米载体能通过化学修饰、疏水离子配对等多种方式有效包载亲脂或亲水性蛋白多肽药物，同时经表面修饰后的脂质纳米载体能克服口服吸收的众多生理屏障，继而促进药物在混合胶束中溶解，增强淋巴摄取，因此具有良好生物相容性和体内稳定性。本研究综述了脂质纳米载体对蛋白多肽药物的包载方式及其克服生理屏障的相应机制，介绍了其提高蛋白多肽药物口服生物利用度的重要特性和最新研究进展，并展望了其潜在应用及发展前景。
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