注重以专家共识为指导 不断提升我国下咽癌诊治水平

来源 :中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qiuyucen
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肠道微生物群在免疫系统发育过程,特别是免疫应答形成中扮演着重要的角色,且可能与同种疫苗在不同地区和不同人群中免疫应答的差异有关。本文旨在对肠道微生物群与疫苗免疫应答的文献进行综述,探究二者之间的关系,探索增强疫苗免疫应答的新方向。综述结果显示肠道微生物群与轮状病毒疫苗、伤寒疫苗和脊髓灰质炎疫苗的免疫应答可能存在关联;益生菌、益生元和合生元虽然不能显著增强疫苗免疫应答,但可能通过调节肠道微生物群而对
目的对引起北京地区夏秋季节流感样病例的肠道病毒(Enterovirus, EV)进行监测,掌握流感样病例中不同血清型肠道病毒流行状况。方法收集北京地区8个地区2017年7—10月的流感样病例咽拭子标本,实时荧光PCR方法对肠道病毒进行筛查,对筛查阳性的标本,肠道病毒VP1进行血清分型,并对VP1序列进行BLAST比对和进化关系分析。结果2017年7—10月,共收集到666份流感样病例标本,其中91
亚铁血红素(Heme或Heam)是一种铁卟啉复合物,是铁在体内最主要的存在方式,也是病原菌生存所需的主要铁离子来源,在细菌感染过程中可导致宿主氧化损伤、细胞死亡、器官功能衰竭、扩大炎症反应等。本文从Heme的结构、来源以及在微生物存活和感染过程中发挥的作用等方面进行综述,以更好地了解细菌的生长和致病过程。
目的比较利用重组登革病毒(DENV)包膜蛋白疫苗进行新型序贯免疫与传统混合免疫策略在诱导抗病毒免疫应答上的优劣。方法通过杆状病毒表达系统分别表达4种血清型登革病毒EDⅢ蛋白作为免疫原,用SDS-PAGE分析其纯度,Western blot分析其特异性。将雌性BALB/c小鼠随机分为阴性对照组、混合免疫组和序贯免疫组,分别在第0、2、4、6周通过皮下注射接种PBS或疫苗,在末次免疫后2周通过ELIS
目的研究猪链球菌2型溶菌酶释放蛋白(MRP)引起血小板聚集的作用机制,为猪链球菌临床救治提供科学依据与理论基础。方法镍柱亲和层析法纯化MRP-N、MRP-C蛋白,通过血小板聚集仪、血栓弹力图仪以及扫描电子显微镜观察MRP蛋白引起血小板聚集的情况。结果猪链球菌2型野生株可以引起血小板的聚集,而突变株ΔMRP则不能;MRP-N蛋白可以引起血小板的聚集,而MRP-C蛋白则不能;β2整合素受体抑制剂(GP
目的研究大黄素对布鲁菌侵染巨噬细胞免疫功能的调节,为探寻新的药物治疗布鲁菌病提供理论和实验依据。方法取BALB/c小鼠分离骨髓细胞,加入MG-CSF诱导分化培养,用小鼠F4/80抗体、CD11b抗体标记细胞,流式检测骨髓细胞分化为巨噬细胞(MΦ)的比例;通过MTT法检测不同浓度大黄素对小鼠MΦ存活率的影响,同时以多西环素为对照,比较两种药物的半抑制浓度(IC50);用布鲁菌侵染巨噬细胞(MΦ和细菌
目的研究轮状病毒(RV)感染对表达钠/氢交换因子3(NHE3)的Caco-2细胞表面NHE3蛋白水平和生物活性的影响及其调控机制。方法构建表达NHE3的Caco-2细胞模型,分为对照组(CTL组)、RV组、Cdc42拮抗剂Pirl-1组和Pirl-1+RV组。BCECF-AM法和细胞表面NHE3生物素化法测定Na+-H+交换活性和细胞表面NHE3蛋白水平,Western blot法测定细胞Cdc4
目的本研究旨在探究CXC趋化因子配体5[chemokine (C-X-C motif) ligand 5, CXCL5]在葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium,DSS)诱导的炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)中的作用及其机制。方法使用3%DSS自由饮用构建小鼠IBD模型,分析CXCL5敲除对小鼠体重、临床症状、存活率、病理损伤和炎性因
目的筛选识别呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)核蛋白(N)的单克隆抗体,并对其性质进行鉴定。方法使用大肠杆菌表达系统原核表达重组N蛋白,蛋白质纯化后免疫BALB/c小鼠。通过脾脏免疫、融合获得杂交瘤细胞,结合有限稀释法亚克隆细胞株,间接酶联免疫吸附试验(ELISA)对单克隆抗体株进行筛选,并通过蛋白质免疫印迹法(Western blot)、ELISA和
目的确定问号钩端螺旋体(简称钩体)赖株AhpC蛋白的过氧化物还原酶活性及其在问号钩体感染宿主细胞过程中是否具有抵抗氧化应激的功能。方法构建问号钩体黄疸出血群赖型赖株ahpC基因原核表达系统。Ni-NTA亲和层析法提纯目的重组蛋白rAhpC,检测其酶学活性和保护DNA不被氧化的功能。用定点突变方法验证AhpC的过氧化半胱氨酸和还原性半胱氨酸。经不同浓度的Conoidin A抑制问号钩体过氧化物还原酶