【摘 要】
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应用定向完隆方法，将日本血吸虫虫卵cDNA片段重组入噬菌体载体λgtllSfi-Not的EcoRl和Notl双酶切位点之间。所构建的基因表达文库的容量为重1．07×107重组子。经含有IPTG及X-Ga
【机 构】
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南京医科大学分子寄生虫学研究室,南京医科大学分子寄生虫学研究室,南京医科大学分子寄生虫学研究室
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应用定向完隆方法，将日本血吸虫虫卵cDNA片段重组入噬菌体载体λgtllSfi-Not的EcoRl和Notl双酶切位点之间。所构建的基因表达文库的容量为重1．07×107重组子。经含有IPTG及X-Gal的颜色选择平皿测定，初步提示重组效率达100％。日本血吸虫(中国大陆株)虫卵cDNA文库的构建@吴海
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