目的通过分析阿帕替尼治疗胃癌患者的剂量选择情况,探索影响临床使用阿帕替尼初始剂量的影响因素。方法回顾性分析124例接受阿帕替尼治疗的胃癌患者,用医院病历系统检索并记录患者病例资料,用卡方检验对患者的临床特征和药物不良反应与剂量进行相关性分析。结果年龄、体重指数(BMI)、美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分、转移部位数量、是否联合化疗是阿帕替尼剂量选择的影响因素(均P<0.05)。发生血压升高和蛋白尿患者的平均剂量均显著高于未发生患者的剂量,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论为了确保患者
自2020-07-01实施突破性治疗药物工作程序以来,肿瘤适应症占全部申请的70%,抗肿瘤新药突破性治疗药物的认定标准备受关注。本文对肿瘤适应症小组在突破性治疗药物认定工作中学习、思考和讨论的成果进行综述,以期提出科学的认定标准供行业参考和指正。
目的探讨硝呋齐特对肺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及作用机制。方法实验分为对照组(不做任何处理)、低、中、高剂量实验组(5,10和20μmol·L
-1硝呋齐特)、miR-NC组(转染miR-NC)、miR-877-5p组(转染miR-877-5p mimics)、anti-miR-NC-20组(转染anti-miR-NC+20μmol·L
-1硝呋齐特)和+anti-miR-877-5p-20组(转染anti-miR-877-5p+20μmol·L
-1
目的 探究miR-136-5p在宫颈癌中的表达、功能及机制.方法 常规培养人宫颈癌细胞株(C33A).将实验分为miR-control组和miR-136-5p组.用逆转录-实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PC
目的改进一种同时测定人血浆中奥司他韦及其活性代谢产物奥司他韦酸浓度的LC-MS/MS方法。方法人全血预先加入双-(对-硝基苯基)磷酸酯(BNPP;酯酶抑制药)处理,血浆样本加入甲醇沉淀蛋白。色谱柱为Synergi fusion-RP C18(50.0 mm×3.0 mm, 4μm),流动相为0.2%甲酸-甲醇,梯度洗脱,流速为0.6 mL·min-1。用电喷雾正离子多反应监测。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性。结果奥司他韦和奥司他韦酸的线性浓度
目的:比较丙泊酚全凭静脉、七氟烷全凭吸入及丙泊酚联合七氟烷静吸复合3种不同全麻维持药物对长时间手术婴幼儿血清同型半胱氨酸(Hcy)浓度的影响.方法:选择8～24月龄、手术时间
目的研究安徽地区非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子受体(EGFR)基因突变与临床特征的关系。方法纳入NSCLC患者481例,其中石蜡组织样本361例,血液样本94例,胸水样本26例。用高通量测序技术检测EGFR基因突变情况,分析EGFR突变与临床特征的关系。结果 NSCLC患者EGFR突变率为38.88%(187例/481例)。其中女性突变率(52.68%,108例/205例)高于男性(28.62%,79例/276例);腺癌突变率(42.93%,173例/403例)高于非腺癌突变率(17.94%,
天麻钩藤饮是中药治疗高血压的经典方,临床中广泛用于肝阳上亢型高血压病、眩晕、卒中等神经系统相关疾病.本文对天麻钩藤饮防治的研究现状、病因基础、降压疗效及机制研究和
Rimegepant是一种降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗药,2020年2月美国食品药品管理局(FDA)批准Rimegepant用于偏头痛的治疗。得益于较长的半衰期、良好的口服生物利用度以及对人CGRP受体的高亲和力,Rimegepant成为潜在治疗抗急性偏头痛的一线药物。Rimegepant是目前批准上市的第2款治疗偏头痛的口服制剂,适用于有或无先兆的成人偏头痛的急性治疗,不会增加心血管疾病的风险,给偏头痛患者带来新的治疗选择。本文对其药理作用、药代动力学、临床评价和药物相互作用等进行综述。
甲状腺未分化癌是恶性程度最高的甲状腺癌。索拉非尼可通过多途径发挥抑癌作用,索拉非尼联合用药治疗甲状腺未分化癌显示出相对积极的结果,治疗效果明显优于单药。本文将对索拉非尼联合用药治疗甲状腺未分化癌的研究进展进行综述,以期能为甲状腺未分化癌的有效治疗提供参考依据。