【摘 要】
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建立了GC-MS测定7种挥发性多聚氟烷基化合物的方法.目标化合物包括:6∶2与8∶2的氟调醇(FTOH)、全氟辛烷磺酰胺、N甲基或乙基取代的全氟辛烷磺酰胺、以及N甲基或乙基取代的全
【机 构】
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环境污染过程与基准教育部重点实验室南开大学环境科学与工程学院;
【基金项目】
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国家自然科学基金(20877043);科技部国际交流项目(2009DFA92390)资助
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建立了GC-MS测定7种挥发性多聚氟烷基化合物的方法.目标化合物包括:6∶2与8∶2的氟调醇(FTOH)、全氟辛烷磺酰胺、N甲基或乙基取代的全氟辛烷磺酰胺、以及N甲基或乙基取代的全氟辛烷磺酰胺基乙醇.这些化合物采用气相色谱分离,正化学电离源质谱检测.采用7∶2 sFTOH做内标校正进样体积和仪器响应差.在所采用的色谱柱以及优化的GC-MS条件下,可有效分离目标化合物.目标化合物仪器检测限(S/N=3)为0.20—2.20μg.L-1;定量限(S/N=10)为0.72—7.44μg.L-1,标准曲线线性相关系数r2在0.991—0.997之间,测定10μg.L-1混标相对标准偏差在3.14%—11.4%之间.水样和沉积物样品采用乙酸乙酯萃取,Envi-Carbon石墨碳净化.添加同位素取代的8∶2 FTOH和N-乙基-d5-全氟辛烷磺酰胺基乙醇做替代内标,测定水和沉积物中的回收率.沉积物中目标化合物的回收率在69.9%—135.8%之间,污水处理厂出水回收率在64.3%—98.4%之间.方法检测限与定量限分别为,400 mL水样:0.25—2.75 ng.L-1,0.9—9.3 ng.L-1;1 g泥样:0.10—1.10 ng·g-1,0.36—3.72 ng·g-1.
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