论文部分内容阅读
目的探讨在K-B法药物敏感试验中对氨基糖苷类药物双圈耐药的鲍曼不动杆菌16SrRNA甲基化酶基因携带状况以及药物诱导对该基因mRNA表达量的影响。方法收集42株鲍曼不动杆菌,K-B法测定其药敏情况;PCR法扩增三种16SrRNA甲基化酶基NarmA、rmtB及rmtC;用RT-PcR的方法分析阿米卡星诱导前后耐药基因表达量。结果90.4%(38/42)的菌株阿米卡星药敏纸片周围呈现双圈耐药,且均检测到口聊埘,未检测到rmtB培及rmtC,其余3株为敏感,1株为普通耐药,且PCR检测耐药基因为阴性。RT-P