探讨PCR-反向斑点杂交技术用于检测结核分枝杆菌及其耐药基因突变的效果，了解绍兴地区结核分枝杆菌耐药基因的突变情况。

根据结核分枝杆菌基因特征，运用反向斑点杂交技术构建特异性的PCR反应体系，并用10株非结核分枝杆菌、3株其他菌株（金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和鲍曼不动杆菌）和1株H37Rv结核分枝杆菌对该反应体系进行验证，同时用该体系对来源于绍兴市立医院的125份抗酸杆菌涂片阳性痰液样本及150株结核分枝杆菌进行5种耐药突变基因（rpoB、katG、inhA、embB、rpsL）的检测。

构建的PCR-反向斑点杂交体系用于10株非结核分枝杆菌、3株其他菌株的检测结果均为阴性，H37Rv标准株可检出，但未检出耐药突变位点。275份结核分枝杆菌样本中对4种抗结核药物均敏感的菌株有201份（73.1%），单药耐药20份（7.3%），耐多药54份（19.6%）；共检出133个耐药突变位点，其中对利福平、异烟肼、链霉素和乙胺丁醇的耐药突变位点数分别为41个、51个、30个、11个；前5位突变位点为315M、43M、S531L、15M和H526Y。

绍兴地区耐药结核分枝杆菌以耐多药为主。构建的PCR-反向斑点杂交体系用于检测结核分枝杆菌特异性强、灵敏度高，可快速检测结核分枝杆菌的耐药基因。