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目的 探讨p53、K-ras基因对大肠癌血管生成的调控作用。方法 用PCR-单链构像多态性分析（SSCP）和免疫组织化学的方法研究68例大肠癌和癌旁组织以及20例正常组织p53、K-ras基因突变及血管内皮生长因子（VEGF）和微血管密度的表达情况。结果 大肠癌组中p53、K-ras基因突变率及VEGF的表达明显高于癌旁组，2组的阳性率分别为47.1％，44.1％，55.9％（32/68，30/68，38/68）；13.2％，7.4％，11.8％（9/68，5/68，8/68）。20例正常组织中未检出p53、K-ras基因突变及VEGF的阳性表达。VEGF的表达与大肠癌的血管生成和转移显著相关（r=0.820，P＜0.01）。p53、K-ras均与VEGF表达显著相关（P＜0.01）。结论 p53、K-ras基因可上调VEGF的表达，p53、K-ras基因在调控大肠癌血管形成方面起重要作用。