【摘 要】
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目的观察晚期非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)获得性耐药后应用化疗序贯EGFR-TKI治疗的效果及安全性。方法回顾分析复旦大学附属中山医院2006年5月至2014年4月收治的36例晚期非小细胞肺癌EGFR-TKI获得性耐药患者的临床特征，其中化疗序贯EGFR-TKI组27例，单用化疗组9例，比较两组的近期疗效、无进展生存时间和不良反应。结果化疗序贯EGFR-TK
【机 构】
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200032 上海，复旦大学附属中山医院呼吸科,200032 上海，复旦大学附属中山医院呼吸科,200032 上海，复旦大学附属中山医院呼吸科,200032 上海，复旦大学附属中山医院呼吸科,2000
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目的观察晚期非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)获得性耐药后应用化疗序贯EGFR-TKI治疗的效果及安全性。
方法回顾分析复旦大学附属中山医院2006年5月至2014年4月收治的36例晚期非小细胞肺癌EGFR-TKI获得性耐药患者的临床特征，其中化疗序贯EGFR-TKI组27例，单用化疗组9例，比较两组的近期疗效、无进展生存时间和不良反应。
结果化疗序贯EGFR-TKI组和单用化疗组的客观缓解率分别为7.4%和0(P＝0.557)；疾病控制率分别为81.5%和44.4%(P＝0.046)；中位无进展生存时间分别为3.3和2.5个月(P＝0.587)。两组不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。
结论化疗序贯EGFR-TKI组的疾病控制率高于单用化疗组，但并没有带来生存获益。序贯治疗的不良反应可以接受。
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