【摘 要】
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目的：基于网络药理学方法，分析银黄制剂治疗肺、呼吸道炎症等外感性疾病的作用机制。方法：从TCMSP数据库获取银黄制剂活性成分、作用靶点；通过Gencards、OMIM、TTD数据库，以咽炎、扁桃体炎、支气管炎、肺炎检索相关疾病靶点，将药物与疾病的交集靶点导入String平台进行蛋白质相互作用分析，构建PPI网络；构建由Cytoscape3.8.2软件完成的“银黄制剂-活性成分-疾病有效靶点”网络图
【基金项目】
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广东省粤澳科技创新联合资助项目（2020A050515006）； 澳门科学技术发展基金项目（0075/2019/AGJ）；
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目的：基于网络药理学方法，分析银黄制剂治疗肺、呼吸道炎症等外感性疾病的作用机制。方法：从TCMSP数据库获取银黄制剂活性成分、作用靶点；通过Gencards、OMIM、TTD数据库，以咽炎、扁桃体炎、支气管炎、肺炎检索相关疾病靶点，将药物与疾病的交集靶点导入String平台进行蛋白质相互作用分析，构建PPI网络；构建由Cytoscape3.8.2软件完成的“银黄制剂-活性成分-疾病有效靶点”网络图；最后通过Metascape平台进行基因本体（GO）功能和KEGG通路分析，分析其作用机制。结果：发现银黄制剂的222个有效活性成分和209个有效炎症靶点；其核心活性成分包括槲皮素、芹菜素、熊果酸、β-谷甾醇、木犀草素、汉黄芩素等；关键靶点涉及PTGS2、PTGS1、CHRM1、DPP4、ADH1C等。GO功能和KEGG分析显示，与银黄制剂治疗肺及呼吸道炎症作用相关的生物过程（BP）条目339个，细胞组成（CC）条目100个，分子功能（MF）条目102个；KEGG相关信号通路225条（P＜0.05），其中乙型肝炎、丙型肝炎、P13K/Akt信号通路、TNF信号通路、IL-17信号通路等与炎症密切相关。结论：本研究揭示了银黄制剂通过多活性成分、多靶点调节多通路来发挥对肺及呼吸道炎症的治疗作用，为进一步研究银黄制剂治疗肺及呼吸道炎症等外感性疾病的作用机制提供了参考依据和研究思路。
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