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为寻打活性高，毒副作用小的抗心律失常新药，以关附甲素为先导物进行结构简化，共设计合成了１－苯基－３－烷胺基－１，２－丙二醇类化合物１４个和吲哚嗪类化合物９个，对抗氯仿诱发小鼠心律失常试验表明，Ⅰ１，Ⅰ２，Ⅰ３，Ⅰ７，Ⅰ８，Ⅰ１４和Ⅱ７个化合物有较显著的抗心律失常活性，其中Ⅰ２，Ⅰ３，Ⅰ７和Ⅰ８的抗心律失学活优于关附甲素。