根据关附甲素(GFA)结构特点设计合成11个(苏)-苯丙二醇胺类化合物(Ⅰ_(1～5) Ⅱ_(1～6)),其中8个未见文献报道(Ⅰ_(4～5) Ⅱ_(1～6))。经乌......

为寻找疗效好，结构简单的抗心律失药物，对新型抗主律失常药关附甲素（ＧＦＡ）进行结构改造，根据ＧＦＡ结构特征设计合成了２１个（赤）－２－烷基苯丙二醇胺类化合物......

设计合成了两个取代苯丙二醇胺类化合物，均未见文献报道，其化学结构经红外光谱、核磁共振、质谱和元素分析确证，用氯仿诱发小鼠失常的......

根据β－阻断剂的化学结构，设计合成了１２个苯丙二醇胺类化合物，其中１１个未见文献报道，它们的化学结构均经红外光谱，核磁共振，质谱和元素分析确......

为寻打活性高，毒副作用小的抗心律失常新药，以关附甲素为先导物进行结构简化，共设计合成了１－苯基－３－烷胺基－１，２－丙二醇类化合物１４个和吲哚嗪类化合......

为探索关附甲素素药效基因，进行结构改造，设计合成了１３个（赤）－苯丙二醇胺类化合笺。用乌头碱诱发大鼠心心律失常试验表明，多数化合物有一定......

设计合成了１２个苯丙二醇胺类化合物，其中１１个未见文献报道，其化学结构经红外光谱、核磁共振、质谱和元素分析证实。经抗氯仿诱发小鼠心律......

根据关附甲素（ＧＦＡ）结构特点设计合成１１个（苏）－苯丙二醇胺类化合物（Ｉ１￣５Ⅱ１￣６），其中８个未见文献报道（Ｉ４￣５Ⅱ１￣６）。经乌头碱诱发大鼠心律失常试验，筛选出８个化合物具有......