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目的观察生脉胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法将84例慢性充血性心力衰竭患者随机分为对照组42例和试验组42例。对照组予以安慰剂每次0.3 mg,tid,口服;试验组予以生脉胶囊每次0.3 mg,tid,口服。2组患者均治疗2周。比较2组患者的临床疗效、心率、左心室射血分数（LVEF）、舒张早期最大血流速度（E）、E/舒张晚期最大血流速度（E/A）、肺动脉收缩压（PAS）、慢性心力衰竭超声心动图多参数评分（HF-EMPS）,以及药物不良反应的发生率。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90.47%（38例/42例）和73.81%（31例/42例）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,试验组和对照组的HR分别为（66.54±7.02）和（72.12±8.14）beat·min-1,LVEF分别为（46.03±5.56）%和（41.26±5.12）%,E分别为（92.48±14.32）和（75.41±13.62）cm·s-1,E/A分别为1.65±0.34和1.35±0.31,PAS分别为（24.85±4.21）和（30.12±4.22）mm Hg,HF-EMPS分别为（7.03±1.12）及（7.68±1.32）分,差异均有统计学意义（均P<0.05）。2组患者治疗期间均未发生药物不良反应。结论生脉胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效确切,且安全性较高。