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本试验旨在探索乳酸杆菌诱导绵羊瘤胃上皮细胞SBD-1表达的可能途径。采用实时荧光定量PCR（RTqPCR）的方法,对已建立的诱导SBD-1表达模型中Toll样受体2（Toll like receptor 2,TLR2）及其相关因子的基因表达变化进行检测;然后选用3种信号通路抑制剂,即NF-κB信号通路抑制剂PDTC、ERK 1/2信号通路抑制剂PD98059和JNK信号通路抑制剂SP600125,将细胞分为8组：细胞组：不作处理;阳性对照组：只添加植物乳杆菌P-8（L.plantarum P-8）诱导;P