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本文报告一例少见的类似黑素瘤的鲍温氏病患者.患者男性,44岁黑人.左足底发生色素性损害1年余.过去无服无机砷史.体检:左足底有1.5×2cm色素沉着不一致的稍高起的损害,边缘不规则,表面覆有少量鳞屑.足底还有几个散在边界不清的色素斑.局部淋巴结不肿大.临床诊断为肢端痣样恶性黑素瘤并作活检.
类似黑素瘤的鲍温氏病
【摘 要】
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本文报告一例少见的类似黑素瘤的鲍温氏病患者.患者男性,44岁黑人.左足底发生色素性损害1年余.过去无服无机砷史.体检:左足底有1.52cm色素沉着不一致的稍高起的损害,边缘不规则,表面覆有少量鳞屑.足底还有几个散在边界不清的色素斑.局部淋巴结不肿大.临床诊断为肢端痣样恶性黑素瘤并作活检.
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1983年9期
其他文献
对此种退化的正确机理尚不明了.为了积累关于退化的生物学意义,作者探讨了退化的出现与否和某些其他因素之间的关系,并试图确定恶性黑素瘤部分退化与病人的5年无病存活率是否有关.研究对象为1972～1980年纽约大学黑素瘤协作组所观察的在原发性恶性黑素瘤,部分退化是一常见的表现.
期刊
作者研究了B663在体内、外对瘤型麻风病人和正常人嗜中性白细胞的运动、吞噬作用、吞噬后的代谢活性以及淋巴细胞对致有丝分裂原转化反应的影响,亦研究了B663与氨苯砜(DDS)合并时对麻风病人嗜中性白细胞运动的影响.实验对象为12例未经治疗的新确诊的麻风病人(BT2、BB2、BL6、LL2例).6名正常成人为对照者.参加体内试验者每日一次口服B663200mg(胶囊),连服5天.
鉴于SLE病人中抗SSA和(或)抗SSB抗体与疾病有某些关系,这两种抗体的出现能使光敏性皮肤病、类风湿因子阳性和干燥综合征的发生率增高。Provost等指出有抗胞浆抗体的SLE病人,光敏性皮损发生率高,这些抗体可能作为开始以皮损为主的SLE病人将来出现系统症状的标志。本文报告伴有干燥综合征和抗胞浆抗体的SLE病人的临床及血清学特征。从42例SLE病人中采取血清标本。用荧光抗体方法检测ANA,用琼脂
作者研究138例有雷诺氏现象者的抗核抗体(ANA),其中原发性雷诺氏病38例、疑为继发性雷诺氏现象者24例、硬皮病40例、CRST综合征10例、混合结缔组织病(MCTD)10例、SLE7例、类风湿性关节炎3例、皮肌炎3例、干燥综合征3例.方法:以培养的胎儿单层成纤维细胞为底物,间接免疫荧光法检测ANA.
期刊
荨麻疹性血管炎是以临床上的荨麻疹,组织学的血管炎,红细胞沉降率升高,有免疫复合物参与疾病过程的证据为特征的.多种标准已用于荨麻疹性血管炎的诊断和慢性荨麻疹的分类.本研究是用保存和检查真皮微血管系统的最适当的固定方法制得Epon包埋的半薄切片,这样能按照有无明显的内皮细胞病理学改变来分类.然后,把合并存在的免疫学异常与按血管周围浸润划分的三级分类所得结果比较,并加以讨论.
进行性系统性硬化症(PSS)存在多种免疫异常,它们有助于诊断,但尚不清楚起什么样的病因学作用。也就是说尚不能肯定PSS是否真正是自身免疫性疾病。然而,根据PSS存在抗核抗体等多种自身抗体,淋巴细胞功能异常,以及可与SLE、干燥综合征等自身免疫病重叠等,一般认为其属于自身免疫性疾病范畴。特别,已发现PSS存在特异性的免疫异常,其重要性正在增加。阐明这些免疫异常与疾病发生之间的关系是今后的重要研究课题
在美国,皮肤癌是最常见的恶性肿瘤,估计每年有50万新病人.最近的流行病学研究已证实此数字较近10年前的调查数字增加了约15～20%.这些肿瘤主要为两型:基底细胞癌(BC)和鳞状细胞癌(SC).前者约占80%.本文论述这两种皮肤癌以及较少见但更危险的恶性黑素瘤(MM)的诊断和治疗.
作者曾证实UVB照射能使致敏豚鼠的接触性变态反应减弱,遂采用UVB试治长期而难治的手部变应性接触性皮炎.共治疗10例病人(女9例,男1例).所有病人均经斑试证实.大多数患者对1%氯化钴及(或)5%硫酸镍斑贴试验阳性.病期1～40年(平均9年),其中2例为发汗不良型湿疹.
期刊
嵌甲及一些其它甲病有时需要切除甲床才能获得根治,但手术成功率不高。作者把酚酒精技术(Phenol Alcohol Technique简称PAT)用于永久性甲床切除术来治疗嵌甲及甲癣获得成功。
期刊
Hebra于1866年在《皮肤病学》中描写了“多形渗出性红斑”。描写的是一种急性、自限、轻症的皮肤病,其特点是对称地分布、发展的皮损,主要位于四肢,有复发的倾向。1922年,Stevens和Johnson,描述了两个男孩,患急性热病伴有多形红斑的皮损、口炎和严重的化脓性结膜炎,最终出现永久性弱视。他们确认这些特征不同于Hebra所描述的多形红斑(EM),将其命名为“一种新的并发口炎和眼炎的发疹热”