【摘 要】
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目的探讨肺表面活性物质治疗新生儿重症肺炎的有效性及安全性。方法选取2015年4月至2016年4月重症肺炎新生儿57例，依照入院时间随机分成观察组30例和对照组27例。对照组行常规治疗，观察组在常规综合治疗基础上加用肺表面活性物质，比较两组临床疗效。结果治疗后，观察组症状和体征消失时间、机械通气时间及住院时间均少于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床总有效率为86.6%(26/30)
【机 构】
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455000 河南省安阳市妇幼保健院新生儿免陪病房,
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目的探讨肺表面活性物质治疗新生儿重症肺炎的有效性及安全性。
方法选取2015年4月至2016年4月重症肺炎新生儿57例，依照入院时间随机分成观察组30例和对照组27例。对照组行常规治疗，观察组在常规综合治疗基础上加用肺表面活性物质，比较两组临床疗效。
结果治疗后，观察组症状和体征消失时间、机械通气时间及住院时间均少于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床总有效率为86.6%(26/30)，高于对照组的70.3%(19/27)，差异有统计意义(P<0.05)。
结论肺表面活性物质可有效提高新生儿重症肺炎临床疗效，且安全性较好。
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