FDA和欧洲药品管理局授予TB治疗药物SQ109“罕用药物”身份

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Medical News Today于2007—10-27报道,由过敏和传染病国家研究所(NIAID)和Sequella,Inc.联合研发的TB治疗新药SQ109获得了FDA和欧洲药品管理局(European Medicines Agency)授予的“罕用药物”身份(“orphan drug”status),用于药物敏感和耐受性TB的治疗。该项批复将有助于加速SQ109与其他TB药物联用的临床试验进程,并可能有助于建立更加简捷和有效的TB治疗方案。
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