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目的：
可疑胎儿有先天性巨细胞病毒（cytomegalovirus，CMV）感染的孕妇中，CMV特异性高效价免疫球蛋白（CMV-specific hyperimmunoglobulins，CSHIGs）的应用尚未达成共识，但有些国家正在应用。本研究目的是了解孕期每月静脉使用CSHIG后的耐受性及妊娠结局，并与没有应用CSHIG组比较CMV PCR检测阳性率和产后临床表现的差异。
方法：回顾性纳入加拿大魁北克蒙特利尔市Sainte-Justine大学中心医院2005年至2016年诊断为原发或先天性CMV感染的所有孕妇。孕妇羊水CMV PCR阳性或超声检查提示胎儿存在先天感染时，征求孕妇意见是否使用CSHIG，同时原发感染的孕妇均有血清学检测证据证实（治疗组）。对于有原发感染的孕妇，即使没有胎儿超声异常且羊水CMV检测阴性或没有进行羊水CMV检测（预防组），也给于CSHIG。针对孕妇感染时间、羊水穿刺时间、超声异常的类型及检测时间均进行了匹配分析。
结果：共16例孕妇接受了CSHIG，孕妇均能很好的耐受CSHIG，55例未使用CSHIG。双变量分析显示，在治疗组和预防组，CSHIG治疗均未明显降低先天性CMV感染的风险和减少产后的临床表现。在对相关因素匹配后，CSHIG治疗组与未治疗组的结局也没有差异。
结论：研究未能证实CSHIG用于预防先天性CMV感染和产后临床表现的有效性。