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目的:选取调控补体活化中心环节C3转化酶的两种膜调节蛋白CD46和CD5,设计构了新型的GPI锚固型CD46/CD55嵌合分子,方法:以CD46cDNA和CD55cDNA为模板,通过PCR及PCR重叠延伸技术(SOE)得到CD46/CD55嵌合cDNA。为避免双分子连接后的空间结构和功能变化,在CD46和CD55之间引入了多肽氨基酸接头(Linker),然后克隆构建GPI锚固型CD46/CD55-Bluescripy M13克隆载体,结果:获得了阅读框完整,连接部位正确的GPI锚固型CD46/CD55嵌合