小鼠肿瘤引流淋巴结模型的建立

来源 :中华实验外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:llizhixiong
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目的探讨下调组蛋白去乙酰化酶(HDAC)家族成员HDAC1和HDAC2表达抑制前列腺癌细胞恶性表型及其作用机制。方法运用脂质体2000转染试剂将siHDAC转染或HDAC1抑制剂MHY219作用LNCaP和DU145细胞,命名为LNCaP-siHDAC、DU145-siHDAC细胞和阴性对照LNCaP-NC小干扰RNA(siRNA)、DU145-NCsiRNA细胞;Western blot检测HD
目的探讨制备小鼠白细胞介素-15(mIL-15)基因重组腺病毒载体联合RM-1前列腺癌细胞裂解产物上清共同修饰的树突状细胞(mIL-15/lysate-DC)疫苗的可行性。方法mIL-15基因的重组腺病毒联合RM-1前列腺癌细胞裂解产物上清共同修饰树突状细胞(DC)。流式细胞术检测感染效率及DC表型。结果mIL-15基因重组腺病毒载体有效感染DC,感染效率达(77.43±1.96)%;流式细胞术结
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目的观察白细胞介素-6单克隆抗体(IL-6 mAb)对机械张力诱发的小鼠增生性瘢痕的作用。方法50只雄性C57/BL6小鼠,采取随机和均衡原则分为5组:正常对照组、假阳性组、建模组、IgG组、IL-6 mAb组,后3组小鼠予以机械张力处理,构建机械张力诱发的小鼠增生性瘢痕模型,张力持续2周后拆除装置,假阳性组无牵引张力。后2组于第3、4、5周分别予以免疫球蛋白G(IgG)和IL-6 mAb尾静脉注
目的观察组蛋白去乙酰化酶抑制剂MGCD0103对肝癌细胞BEL7402的生长抑制作用。方法加入不同浓度(0、0.1、1.0、5.0、10.0、50.0、100.0 μmol/L)的MGCD0103,运用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测其作用于BEL7402细胞24、48、72 h后细胞生长,计算存活率及半数抑制浓度。平板克隆形成实验检测MGCD0103作用于BEL7402细胞48 h后的克隆形成
目的观察术中肌电刺激(EMG)对肘管综合征疗效的影响。方法纳入288例确认为肘管综合征保守治疗无效的病例,根据入院顺序奇偶数分成术中肌电刺激治疗组(实验组)和对照组,各144例。所有病例在术中松解前进行1次术中电生理监测,记录小指展肌复合肌肉动作电位(CMAP)的潜伏期及波幅;松解后再次进行1次相同的术中电生理监测;实验组在松解完毕后对神经卡压最严重处进行肌电刺激,刺激参数为100 mA,2 Hz