兰索拉唑血药浓度的HPLC测定

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采用反相HPLC法测定了6例健康志愿者口服兰索拉唑30mg后的血药浓度。实验标本用乙醚—二氯甲烷(7∶3)萃取,以对-羟基苯甲酸乙酯为内标物,使用C18柱分离,流动相为水—乙腈—正辛胺(620∶380∶1),流速1.0ml/min,紫外检测波长285nm,线性范围0.1~2.0μg/ml,最低检测浓度为50ng/ml,日内RSD平均为1.1%,日间RSD平均为4.7%。 The plasma concentration of lansoprazole 30 mg in 6 healthy volunteers was determined by reverse phase HPLC. The experimental samples were extracted with ether-dichloromethane (7: 3) and separated on a C18 column using ethyl-p-hydroxybenzoate as internal standard. The mobile phase was water-acetonitrile- , The flow rate of 1.0ml / min, UV detection wavelength of 285nm, the linear range of 0.1 ~ 2.0μg / ml, the lowest detection concentration of 50ng / ml, RSD averaged 1.1% days, daytime RSD average of 4.7 %.
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