探讨微小RNA(miRNA，miR)-150与胆囊癌肿瘤上皮-间充质转化(EMT)的关系及其作用机制。
方法实时定量聚合酶链反应(qPCR)法检测河北医科大学第二医院2018年1月至2019年5月手术切除的30例胆囊癌肿瘤组织中miR-150的表达，以30例慢性胆囊炎组织为对照；qPCR法同时检测组织中增殖细胞核抗原(PCNA)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、基质金属蛋白酶(MMP)-9的mRNA表达，分析miR-150与这些基因的关系。应用miR-150 mimics转染人胆囊癌细胞株GBC-SD，划痕实验及Transwell小室实验检测细胞迁移侵袭的改变；qPCR及蛋白质印迹法(Western blot)技术检测各基因mRNA和蛋白的变化。两样本均数比较采用t检验。多样本均数比较时采用方差分析，方差分析后续的两两比较采用最小显著差异法(LSD)。两样本之间相关性比较采用线性相关分析。
结果胆囊癌组织中miR-150和E-cadherin的mRNA表达均低于慢性胆囊炎组织(t＝-7.035、-14.146，P<0.01)；PCNA、N-cadherin、MMP-9的mRNA与慢性胆囊炎组织比较均明显增强(t＝3.813、9.339、5.616，P<0.01)。miR-150表达与患者的肿瘤分化程度、临床分期、淋巴结转移有关(t＝3.228、2.396、-2.604，P<0.05)。Pearson相关分析显示，miR-150与E-cadherin呈正相关(r＝0.630，P<0.05)，与PCNA、N-cadherin、MMP-9表达呈负相关(r＝-0.769、-0.628、-0.616，P<0.05)。转染miR-150 mimics后GBC-SD细胞的迁移侵袭能力减弱(F＝1 965.860、114.940，P<0.01)；转染后PCNA、N-cadherin、MMP-9表达降低，而E-cadherin表达增高(P<0.05)。
结论胆囊癌组织中miR-150表达降低是肿瘤进展的因素，其机制可能在于miR-150通过调节一些基因表达参与肿瘤EMT过程。