探讨埃索美拉唑对人胃癌AGS细胞增殖、迁移、凋亡的影响及其与蛋白激酶B(Akt)、表皮生长因子受体(EGFR)表达的关系。
方法分别用噻唑蓝(MTT)法和Transwell实验分析不同浓度的埃索美拉唑(0、2.5、5.0、10.0、20.0、40.0、80.0 mg/L)对胃癌AGS细胞增殖、迁移、侵袭的影响；用流式细胞术检测埃索美拉唑(40 mg/L)作用胃癌AGS细胞48 h后其细胞凋亡；分别用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot方法检测埃索美拉唑(40 mg/L)作用胃癌AGS细胞48 h后Akt、EGFR、半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-3、Caspase-7 mRNA和蛋白的表达。
结果随着埃索美拉唑浓度的增加，胃癌AGS细胞抑制率逐渐增加(0.00、9.76%、9.97%、13.13%、24.54%、43.62%、55.59%，P＝0.001)，迁移细胞数逐渐减少[(247.38±7.31)、(240.35±4.30)、(225.89±7.36)、(210.27±4.16)、(181.38±6.23)、(142.46±4.13)、(122.48±6.25)个/视野，P＝0.001]，侵袭细胞数逐渐减少[(207.32±13.23)、(201.34±9.43)、(197.49±5.98)、(189.74±11.65)、(172.18±7.38)、(150.49±6.39)、(111.23±6.36)个/视野，P＝0.001]。埃索美拉唑40 mg/L处理48 h后，细胞凋亡比例显著增加(30.50%比2.88%)，Akt、Caspase-3、Caspase-7 mRNA和蛋白表达下降，EGFR mRNA和蛋白表达升高。
结论埃索美拉唑能抑制胃癌AGS细胞增殖，诱导其凋亡，可能与Akt表达下降、EGFR的激活有关。