【摘 要】
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利用酸碱滴定、XRD和FTIR对MX-80黏土进行了详细的表征和分析.用静态法研究了离子强度、固相浓度和pH值对放射性核素63Ni(Ⅱ)在MX-80黏土上的吸附,并用扩散模型(diffuse layer model(DLM))和FITEQL3.1软件对吸附数据进行模型拟合研究.研究结果表明,放射性核素63Ni(Ⅱ)在MX-80黏土上的吸附主要受表面络合作用,在低pH条件下离子交换作用也起一定的影响
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利用酸碱滴定、XRD和FTIR对MX-80黏土进行了详细的表征和分析.用静态法研究了离子强度、固相浓度和pH值对放射性核素63Ni(Ⅱ)在MX-80黏土上的吸附,并用扩散模型(diffuse layer model(DLM))和FITEQL3.1软件对吸附数据进行模型拟合研究.研究结果表明,放射性核素63Ni(Ⅱ)在MX-80黏土上的吸附主要受表面络合作用,在低pH条件下离子交换作用也起一定的影响.利用Langmuir和Freundlich模型对吸附等温线进行拟合研究,表明Freundlich模型可
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给出Hilbert变换Bedrosian等式的两种简单证明.
将特征正交分解(Proper Orthogonal Decomposition,简记为POD)方法应用于抛物型方程通常的有限元格式,简化其为一个计算量很少但具有足够高精度的POD有限元格式,并给出简化的POD有限元解的误差分析.数值例子表明在简化的POD有限元解和通常的有限元解之间的误差足够小的情形下,POD有限元格式比通常的有限元格式大大地节省计算量,从而验证POD方法的有效性.
通过推广林群等的超收敛结果及Green函数估计,对矩形元利用SPR技巧给出了一种强超收敛方法,证明了在局部对称点上导数具有O(h~(k+3))(k≥3为奇数)的强超收敛阶及位移具有O(h~(k+4))(k≥4为偶数)的强超收敛性.
把非线性偏微分方程的泛函空间的代数动力学解法和算法用于流体力学中的Burgers方程,检验了这一理论方法对Burgers方程解析求解和数值求解的有效性.
速度小于Bohr速度(vBhor=2.9×106m/s)的高电荷态离子40Ar16+(动能EK=150keV,速度v=8.5×105m/s)入射金属(Ni,Mo,Au和Al)表面,同时测量产生的Ar原子近红外光谱线和X射线谱.实验结果表明,低速高电荷态离子在金属表面俘获电子中性化,形成多激发态的Ar空心原子,空心原子退激辐射从近红外光谱线到X射线波段谱线,近红外光谱线辐射强度说明,低速高电荷态离子
采用气相法、溶液法和水热法3种不同的合成策略分别制备了四角状、棒状和片状等ZnO纳米结构.荧光测试表明,随激发光强度的变化这些纳米结构的荧光谱出现了类似的、有规律的反常变化.随激发光强度的增大,绿光峰位出现轻微的蓝移,半峰宽变宽,而强度先升高后降低;紫外光峰位发生明显的红移,半峰宽和强度出现了与绿光相似的变化规律;另外,绿峰和紫外峰的强度比不断降低.研究结果表明这种现象的起因可归结于激光的热效应和
运用矩阵对角化的方法研究了锂6原子系统中的量子相变和量子纠缠.通过计算该量子系统的冯诺依曼熵发现纠缠度与量子相变存在关联.计算结果表明,量子纠缠只存在于量子相变之前,当磁场超过相变临界点,纠缠现象随即消失.
三元Al-30%Cu-18%Ag合金在自由落体条件下发生快速凝固,形成由θ(Al2Cu),α(Al)和ξ(Ag2Al)三相组成的凝固组织.测定其固相面与液相面温度分别为778和827K,实验获得过冷度最大达ΔTMax=171K(0.20TL).在对过冷行为和形核能力计算的基础上,分析了该合金快速凝固组织的演变规律.发现过冷度随合金液滴直径减小而呈指数形式增加,在整个过冷范围内,θ(Al2Cu)相的
采用气相沉积方法制备了球形镁微/纳米材料,用粉末X射线衍射仪、扫描电子显微镜对产物进行物相分析和形貌表征,并提出了镁微/纳米结构的Vapor-Liquid-Solid(VLS)生长机理.
以葡萄糖酸内酯的碱性水解为模型反应,依据葡萄糖酸内酯及其碱性水解产物的特征圆二色谱峰,利用停留圆二色光谱技术研究了水解动力学.同时,结合理论计算,对葡萄糖酸内酯218nm处的圆二色谱峰起源给予了初步的解释.利用手性拉曼光谱,从分子振动的角度讨论了葡萄糖酸内酯水解前后的手性变化行为.结果表明,水解反应引起葡萄糖酸内酯发生开环反应,主要影响了内酯中羰基基团附近的手性结构,归属于C1=O伸缩振动模式的手