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目的利用分子克隆技术构建大鼠AEG-1慢病毒表达载体并进行慢病毒包装。方法设计合成全长大鼠AEG-1基因序列(R-AEG-1),在克隆质粒GV367的基础上构建AEG-1基因慢病毒表达载体(R-AEG-1-GV367),测序鉴定构建成功。R-AEG-1-GV367与包装质粒转染293T细胞进行慢病毒包装。结果成功构建大鼠AEG-1慢病毒表达载体并成功包装出高效感染率的慢病毒颗粒,测定病毒滴度为2E+8TU·m-1。结论 AEG-1慢病毒表达载体的构建及病毒颗粒包装为后续AEG-1过表达在神经细胞行为学和分子生物学的研究奠定了基础。