【摘 要】
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目的:合成高效、直接的FXa抑制剂利伐沙班。方法:以2-(2-氯乙氧基)乙酰氯、对硝基苯胺为原料,合成利伐沙班。结果:合成了利伐沙班,总收率为42.46%,纯度95.19%(HPLC)。结论:通
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目的:合成高效、直接的FXa抑制剂利伐沙班。方法:以2-(2-氯乙氧基)乙酰氯、对硝基苯胺为原料,合成利伐沙班。结果:合成了利伐沙班,总收率为42.46%,纯度95.19%(HPLC)。结论:通过优化反应条件,缩短了反应时间。
OBJECTIVE: To synthesize rivaroxaban, FXa inhibitor. Methods: The rivaroxaban was synthesized from 2- (2-chloroethoxy) acetyl chloride and p-nitroaniline. Results: Rivaroxaban was synthesized with a total yield of 42.46% and a purity of 95.19% (HPLC). Conclusion: By optimizing the reaction conditions, the reaction time is shortened.
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