【摘 要】
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通过对高脂血症大鼠肝脏及血清内源性物质进行非靶向代谢组学研究，发现高脂血症大鼠脂代谢异常的相关生物标志物，并探寻人参皂苷Rb1(ginsenoside Rb1)改善高脂血症的作用靶点并阐明其作用机制。全自动生化仪检测各组大鼠血清内生化指标含量；通过液相色谱-质谱联用技术（HPLC-MS）对大鼠的肝脏组织和血清代谢质谱进行分析，利用主成分分析（PCA）、正交偏最小二乘法-判别分析（OPLS-DA）对
【基金项目】
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国家自然科学基金青年基金项目（82104552）； 辽宁省自然科学基金指导计划博士启动基金项目（2020-BS-166）；
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通过对高脂血症大鼠肝脏及血清内源性物质进行非靶向代谢组学研究，发现高脂血症大鼠脂代谢异常的相关生物标志物，并探寻人参皂苷Rb1(ginsenoside Rb1)改善高脂血症的作用靶点并阐明其作用机制。全自动生化仪检测各组大鼠血清内生化指标含量；通过液相色谱-质谱联用技术（HPLC-MS）对大鼠的肝脏组织和血清代谢质谱进行分析，利用主成分分析（PCA）、正交偏最小二乘法-判别分析（OPLS-DA）对比分析正常组、高脂血症组、人参皂苷Rb1组的代谢数据，筛选潜在的生物标志物，并进一步通过KEGG数据库分析构建相关代谢通路。结果表明高脂引起大鼠血脂紊乱，而人参皂苷Rb1治疗缓解了大鼠血脂紊乱情况；非靶向代谢组学结果显示高脂血症大鼠肝组织中含有297种，血清样本中含有294 种差异代谢物，人参皂苷Rb1干预高脂血症大鼠的差异性代谢物共有560种，其中回调肝脏和血清样本共同代谢物是紫苏酸（perillic acid）和N-鸟氨酰基-L-牛磺酸（N-ornithyl-L-taurine），二者可作为人参皂苷Rb1改善高脂血症的潜在生物标志物；通过对其肝脏和血清的通路富集发现人参皂苷Rb1可以共同参与肝脏和血清中胆碱代谢通路，此外还通过参与ABC转运蛋白，丙氨酸、天冬氨酸与谷氨酸代谢，蛋白质消化和吸收，β-丙氨酸代谢，牛磺酸和亚牛磺酸代谢，咖啡因代谢，缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸生物合成，花生四烯酸代谢，蛋氨酸及半胱氨酸代谢等10条通路改善大鼠血脂紊乱。
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