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目的 研究盐酸异丙嗪在大鼠肠道不同部位的吸收特性,为新的制剂研发提供依据。方法 建立大鼠在体单向肠灌流模型,采用高效液相色谱（HPLC）法测定25,50,100μg·mL^-1盐酸异丙嗪在肠道不同部位浓度变化,计算吸收速率常数（Ka）和表观吸收系数（Papp）。结果 十二指肠段和回肠段随着盐酸异丙嗪浓度增加,同一肠段的Ka和Papp都显著增加;在盐酸异丙嗪50μg·mL^-1时空肠段Ka为（28.00±0.02）×10^-2min^-1和Papp为（9.64