联合肝脏离断和门静脉结扎术后大鼠肝储备功能的研究

来源 :中华实验外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:starboyak
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

采用吲哚菁绿(ICG)清除试验评价联合肝脏离断和门静脉结扎术后大鼠肝储备功能。

方法

将健康清洁雄性SD大鼠75只随机分为3组:假手术组(S组)、单纯门静脉结扎组(PVL组)和联合肝脏离断和门静脉结扎组(ALPPS组),比较PVL组和ALPPS组术后ICG 15 min滞留率(ICGR15),比较各组术后肝再生率、血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、白蛋白(ALB)及总胆红素(TBIL)的变化。

结果

PVL组和ALPPS组术后各时间右中叶重量均明显增大,且ALPPS组术后第3、7、10、14天明显高于PVL组,分别为[(135.05±6.75)%比(118.15±10.66)%,t=2.990,P=0.017、(164.00±6.52)%比(132.59±6.23)%,t=7.790,P=0.000、(171.56±9.34)%比(143.39±8.69)%,t=4.940,P=0.001、(181.36±14.34)%比(150.68±11.99)%,t=3.670,P=0.006];PVL组和ALPPS组术后第1天血清ALT、AST均急剧升高,且ALPPS组明显高于PVL组,分别为[(817.70±198.10) U/L比(405.60±112.40) U/L,t=4.050,P=0.004、(1 472.00±406.20) U/L比(877.50±129.90) U/L,t=3.120,P=0.014]。两组术后第1、3天ALB浓度均明显降低,且ALPPS组明显低于PVL组,为[(25.44±1.71) μmol/L比(31.42±1.51) μmol/L,t=5.860,P=0.000、(25.00±1.96) μmol/L比(30.76±1.49) μmol/L,t=5.230,P=0.000]。两组术后血清TBIL水平差异无统计学意义;术后第7、10、14天,PVL组和ALPPS组ICGR15均降低,两组间差异无统计学意义(P<0.05)。

结论

联合肝脏离断和门静脉结扎术显著促进了肝脏再生,但肝储备功能并不伴随着相应地快速提升。

其他文献
目的探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因多态性与缺血性心脑血管疾病的关系。方法采用两个独立的病例-对照研究方法,包括291例冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)患者和487例健康对照,246例缺血性脑卒中患者和246例健康对照。利用Taqman探针荧光定量聚合酶链反应技术检测iNOS rs2779248 C/T、rs1137933 C/T的基因型分布。结果rs2779248和rs1137933
目的探讨微小RNA(miRNA,miR)-148a-3p对强直性脊柱炎患者T细胞自噬及炎症应答的影响及其作用机制。方法采用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测强直性脊柱炎(AS)患者T细胞中miR-148a-3p和DNA甲基转移酶1(DNMT1)的表达水平。利用Western blot检测自噬标志分子[微管相关蛋白1轻链3(LC3)、Beclin-1和自噬相关基因5(ATG5)]的蛋白
目的检测七叶皂苷(Escin)对胃癌耐药细胞株SGC7901/5-氟尿嘧啶(5-Fu)耐药性的影响,并探讨分子机制。方法噻唑蓝(MTT)法检测Escin(80 μg/ml)、5-Fu(20 μg/ml)单独或联合干预对细胞活性的影响。流式细胞术(FCM)检测Escin对SGC7901/5-Fu细胞凋亡的影响。实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和Western blot法检测各组细胞
期刊
目的观察臭氧气浴干预对大鼠深Ⅱ度烧伤创面愈合及局部组织的影响。方法实验分为臭氧气浴实验组和空气暴露对照组。建立大鼠深Ⅱ度烧伤模型。臭氧气浴实验组以臭氧气干预后,取材换药。空气暴露对照组常规换药。标本行苏木素-伊红(HE)染色、免疫组织化学半定量检测,分析图像数据,检测细胞因子血小板衍生生长因子(PDGF)、转化生长因子-β3(TGF-β3)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量。结果(1)臭氧气浴实
目的探讨CT引导下18 G125I粒子穿刺针经家兔胃植入路径的安全性。方法将20只家兔随机分成两组(A组和B组)。A组为3根针组:扫描CT,确定胃的体表投影,选择3个穿刺点,间距1 cm,平行排列,CT引导下逐渐穿透胃前壁及胃后壁。B组为6根针组:扫描CT,确定胃体表投影后,选择6个穿刺点,2×3平行排列,间距1 cm,CT引导下穿透胃前壁及胃后壁。术后即刻扫描CT,24 h测粪便潜血,0~7 d
目的观察微小RNA(miRNA,miR)-93靶向大型肿瘤抑制因子2(LATS2)对肾癌细胞GRC-1增殖及凋亡的影响。方法选取人肾癌细胞GRC-1,双荧光素酶报告基因实验验证miR-93与LATS2的靶向关系。分别转染Neg-miR、pre-miR-93、anti-miR-93至肾癌细胞GRC-1,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测miR-93表达,Western blot检测LAT
期刊
期刊
目的观察二氢青蒿素(DHA)和自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)联合用药抑制膀胱癌T24细胞增殖并探讨其机制。方法采用不同浓度(0、12.5、25.0、50.0、100.0 μmol/L)的DHA及加入自噬抑制剂3-MA(5 mmol/L)分别处理膀胱癌T24细胞24、48、72 h后,通过噻唑蓝(MTT)实验分析细胞存活率,流式细胞术测定细胞凋亡,Western blot检测凋亡标记蛋白半胱氨