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阵发性睡眠性血红蛋白尿症的研究价值及展望
【机 构】
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100730 北京，中国医学科学院、中国协和医科大学北京协和医院,
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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1997年18期
其他文献
目的：观察中国人阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）的PIG-A基因突变，以与其他国家的突变类型比较。方法：应用逆转录-多聚酶链反应、异源双链分析／单链构象分析互补筛选异常片段，克隆，测序，针对PIG-A cDNA全长设计7个区域进行分析。结果：4例PNH患者均有PIG-A基因突变，皆在第2外显子，共确定了5个突变位点，包括4个单碱基突变（1个同义突变，3个错义突变）和1个移码突变（为1个碱基丢失）
目的：进一步探明免疫因素在再生障碍性贫血（再障）发病中的作用。方法：用碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶法检测再障患者骨髓中T淋巴细胞表型的变化，并用半固体培养法检测再障患者骨髓及去T细胞后骨髓单个核细胞CFU-GM集落形成情况。结果：①与正常对照组相比较，再障患者骨髓中T淋巴细胞百分率明显增高，且以CD8、CD25细胞增多为主。②再障患者骨髓与外周血中T淋巴细胞的变化并不完全一致。在部分再障患者，仅骨髓中C
目的：探讨在再生障碍性贫血（再障）患者中检出阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）异常细胞的发生率。方法：用荧光标记的抗CD59抗体，以流式细胞仪检测缺失CD59的异常细胞。结果：10名正常人骨髓单个核细胞及外周血红细胞和中性粒细胞的CD59标记率均>95%。23例再障患者中约2/3标记率正常，另外1/3患者的标记率有不同程度的减低。结论：该法是从再障患者检出少量PNH异常细胞的良好手段，可用以早期发
目的：建立一个能表达人βIVS-Ⅱ-nt 654 C→T突变基因（β654基因）的HeLa细胞模型。方法：应用长片段多聚酶链反应（PCR）技术从一例β654突变基因纯合子的基因组DNA中扩增出β654基因全长片段，重组进pcDNA3.1真核表达载体质粒中。经DNA测序证明序列中确实含有β654突变后，将重组表达质粒用脂质体方法转化HeLa细胞，用逆转录-多聚酶链反应（RT-PCR）方法检测β654