【摘 要】
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肥厚型心肌病(H CM)具有很高的遗传异质性,目前已经发现了19个基因、2个位点与之有关,而且确定了数百个不同的突变。因此,在这么多的基因中寻找突变不可能成为临床工作中基因
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肥厚型心肌病(H CM)具有很高的遗传异质性,目前已经发现了19个基因、2个位点与之有关,而且确定了数百个不同的突变。因此,在这么多的基因中寻找突变不可能成为临床工作中基因筛查HCM的可行方法。由于某些基因的突变率很低,因此建议检测那些阳性率较高的基因。据称,筛查9个HCM基
Hypertrophic cardiomyopathy (H CM) has a high genetic heterogeneity. So far, 19 genes have been found, two are related to it, and hundreds of different mutations are identified. Therefore, looking for mutations in so many genes may not be a viable method for gene screening for HCM in clinical settings. Due to the low mutation rate of some genes, it is recommended to detect those with a higher positive rate of the gene. Allegedly, screening 9 HCM base
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