兰索拉唑肠溶微丸片的研制

来源 :中国医药工业杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:bird2000
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以微晶纤维素为稀释剂,含1%Tween-80的15%聚乙烯吡咯烷酮K30水溶液为黏合剂,6%羧甲淀粉钠为崩解剂,采用挤出-滚圆法制备兰索拉唑(1)丸芯。包碱性隔离层后再用Eudragit L30D-55包衣增重至60%得肠溶微丸,与Avicel PH101、交联聚维酮等辅料混合,粉末直接压片制得1肠溶微丸片。所得肠溶微丸及片剂在pH 1.2盐酸中1 h累积释放率<10%,而在pH 6.8磷酸盐缓冲液中45 min累积释放率>75%。肠溶微丸压片前后释放行为无明显变化。
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