【摘 要】
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目的:分析重型再生障碍性贫血(SAA)患儿的基本临床特征及预后影响因素.方法:选择2008年1至2018年4月收治的SAA患儿205例,对其基本临床特征及预后影响因素进行回顾性分析.结果:205例SAA患儿中,免疫抑制治疗(IST)后3、6和12个月的有效率(CR+PR)分别为50.9％、59.0％和73.9％,患儿5年总生存(OS)率为93.1％±2.0％.单因素生存分析显示,顺产出生的SAA患儿较剖宫产出生者5年OS率高(P=0.039),多因素Cox回归模型分析显示,出生方式对SAA患儿5年OS率无
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所),实验血液学国家重点实验室,国家血液系统疾病临床医学研究中心儿童血液病诊疗中心,天津300020
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目的:分析重型再生障碍性贫血(SAA)患儿的基本临床特征及预后影响因素.方法:选择2008年1至2018年4月收治的SAA患儿205例,对其基本临床特征及预后影响因素进行回顾性分析.结果:205例SAA患儿中,免疫抑制治疗(IST)后3、6和12个月的有效率(CR+PR)分别为50.9％、59.0％和73.9％,患儿5年总生存(OS)率为93.1％±2.0％.单因素生存分析显示,顺产出生的SAA患儿较剖宫产出生者5年OS率高(P=0.039),多因素Cox回归模型分析显示,出生方式对SAA患儿5年OS率无显著影响(P＞0.05).发病近期有装修材料接触史的SAA患儿IST后3个月反应率高于无装修材料接触史的SAA患儿(P＜0.05).结论:SAA患儿经IST治疗后可获得较高的反应率和OS率,发病近期有家庭/学校装修材料接触史可能为SAA患儿IST后3个月反应率的影响因素,但对患儿长期生存未见显著影响.
其他文献
目的:探讨不同水平血清游离轻链(sFLC)和单克隆免疫球蛋白(MP)对多发性骨髓瘤(MM)复发患者疗效及预后的影响,以及轻链逃逸(LCE)的临床意义.方法:回顾性分析71例MM患者复发后sFLC/MP水平与临床特征及转归的关系,根据复发后sFLC/MP水平将患者分为MO组、MLC组及LCE组,比较各组患者的临床指标、疗效、复发后生存期(SAR)及总生存期(OS),并采用配对样本t检验对LCE组内复发前后相关指标进行分析.结果:各组患者在ISS分期、复发后sFLC/MP水平、Hb、PLT、ALB及骨髓浆细胞
目的:探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者基因突变特点及对预后的影响.方法:采用高通量测序靶向检测210例MDS患者的34种血液肿瘤相关基因,分析其与修订的国际预后积分系统(IPSS-R)的关系和对患者预后的影响.结果:210例MDS患者中,142例(67.6％)发生了基因突变,突变频率较高的前6位基因依次为ASXL1(20.5％)、TET2(17.1％)、U2AFI(14.3％)、DNMT3A(11.9％)、TP53(10.5％)和RUNX1(10.0％).IPSS-R较高危组患者的基因突变率高于IPS
目的:评价BUCY(白消安+环磷酰胺)预处理方案应用于多发性骨髓瘤患者自体造血干细胞移植的安全性和疗效性.方法:回顾性分析2012年5月至2015年6月苏州大学附属第—人民医院血液内科72例多发性骨髓瘤移植患者的临床资料,其中36例患者接受BUCY预处理方案,36例接受HDM预处理方案,比较两组移植期间并发症、移植后造血重建和疗效.结果:两组患者基本资料,包括性别、年龄、分型分期、诱导方案、动员方案及预处理方案加用硼替佐米的比例差异均无统计学意义.BUCY组和HDM组中性粒细胞植入时间分别为10 (8-1
目的:探讨U2AF1基因突变对人骨髓增生异常综合征(MDS)细胞系SKM-1细胞炎症因子表达的影响,并观察上述作用是否通过FOXO3a-Bim信号通路介导.方法:构建U2AF1野生型以及U2AF1蛋白序列第34位丝氨酸突变为苯丙氨酸的真核表达质粒(S34F),慢病毒包装并转染SKM-1细胞,通过慢病毒技术上调细胞中FOXO3a的表达并验证其转染效率.采用CCK-8法检测各组细胞的增殖;流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡;qRT-PCR法检测促炎因子IL-1β、IL-6和TNF-α,以及抑炎因子IL-4的表达
目的:分析珠海地区重型β-地中海贫血(β-thalassemia major,β-TM)儿童甲状腺功能减退的发生率及危险因素.方法:对2018年8月至2020年8月在中山大学附属第五医院儿科和珠海市妇幼保健院儿科就诊并长期随访的86例β-TM患儿进行临床特征分析,了解珠海地区β-TM患儿甲状腺功能减退发生率,分析影响甲减发生率的危险因素.结果:珠海地区β-TM患儿甲状腺功能减退发生率为17.4％,甲状腺功能减退患儿血清铁蛋白均值(4948.27±1225.33 μg/L)明显升高(t=10.273,P＜0
目的:了解慢性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者血栓事件并发症概况,探讨患者初诊时和随访中血栓事件发生的相关危险因素.方法:收集388例于本院就诊的MPN患者的临床资料,通过门诊及电话随访追踪预后,运用统计学方法分析血栓事件的危险因素.结果:388例MPN患者中,161例(41.49％)患者在初诊时或随访中出现血栓事件,类型以动脉血栓(92.55％)为主,其中初诊时并发血栓事件患者达到146例(96.27％),314例完成随访的患者中出现新发血栓或原有血栓进展的有36例(14.88％).多因素分析提示,年龄(P
目的:了解贵阳地区α、β-地中海贫血基因突变类型和民族分布特点.方法:对2019年1-11月在贵州中医药大学第一附属医院进行体检、产检、孕前检查的贵阳地区人群,采用RDB-PCR方法检测α、β-地中海贫血基因.结果:4572例送检样本中,共检出阳性样本346例,地中海贫血基因总携带率为7.57％,其中α-地中海贫血基因携带率为5.42％(248例),β-地中海贫血基因携带率为1.99％(91例),α+β复合型地中海贫血基因携带率为0.15％(7例).α-地中海贫血基因型以右侧缺失-α3.7/αα (52.
目的:探讨广西壮族自治区桂林地区孕期女性地中海贫血基因携带类型及频率分布.方法:收集2015年1月-2019年12月在桂林医学院附属医院产科门诊及优生遗传门诊就诊的孕妇血液样本,采用Gap-PCR法检测缺失型α地中海贫血基因突变,PCR-RDB法检测非缺失型α地中海贫血及点突变型β地中海贫血基因突变,罕见地中海贫血基因突变则采用多重连接探针扩增技术或者DNA测序,统计分析基因携带类型及频率.结果:共收集19482例样本,地中海贫血基因携带者3801例(19.51％).α地中海贫血基因突变共检出7种类型,携
目的:分析武汉地区儿童地中海贫血的基因型及临床特征.方法:回顾性选取2017年12月至2019年12月于本院儿科就诊并确诊为地中海贫血的159例患儿,分析本地区儿童地贫基因型、检出率及其临床特征.结果:共送检422份样品,其中159例通过基因检测确诊为地中海贫血,总检出率为37.68％.其中α-地中海贫血检出率为17.30％,β-地中海贫血检出率为20.14％,αβ-复合地中海贫血检出率为0.24％.α-地中海贫血中αα/-SEA最常见,共检出50例,构成比为68.49％,其次为αα/-α3.714例(1
目的:研究不同α地贫基因类型与Hb Bart\'s血红蛋白条带的对应关系.方法:收集2020年1-12月在湖北省新生儿疾病筛查中心进行毛细管电泳的新生儿地中海贫血筛查的样本信息,对电泳结果判读为病理曲线的对象采用PCR-导流杂交法或PCR-NGS法进行基因分型鉴定.比对患者的α地贫基因检测结果与Hb Bart\'s血红蛋白的关系,并进行统计学分析.结果:不同α地贫突变类型的Hb Bart\'s血红蛋白条带存在显著性差异,Hb Bart\'s含量从高到低依次为--SEA /-α3.7复合杂合