【摘 要】
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国家卫生部、食品药品监督管理局联合发布的《药品不良反应报告和监测管理办法》于2004年3月4日实施,从而规范了我国药品不良反应的报告制度。根据该办法,医院普遍向临床医生
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国家卫生部、食品药品监督管理局联合发布的《药品不良反应报告和监测管理办法》于2004年3月4日实施,从而规范了我国药品不良反应的报告制度。根据该办法,医院普遍向临床医生发放了《药品不良反应时间报告表》,要求当事医生要及时向医
The Measures for the Administration and Reporting of Adverse Drug Reaction Reporting and Monitoring jointly promulgated by the Ministry of Health and the Food and Drug Administration came into force on March 4, 2004, thus standardizing the reporting system for adverse drug reactions in China. According to this approach, the hospital generally distributed to clinicians, “adverse drug reaction time report form”, requiring the doctor to promptly to the doctor
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