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目的：观察度洛西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法：98例符合CCMD-3抑郁发作诊断标准的患者随机分为度洛西汀组（60mg／d，n=48）和舍曲林组（50—150mg／d，n=50），疗效采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）17项评分，不良反应采用治疗时出现的症状量表（TEss）和实验室检查来评定。疗程均为6周。结果：度洛西汀组痊愈率39．6％，有效率68．8％；舍曲林组痊愈率30．0％，有效率58．0％，两组比较差异无统计学意义。但度洛西汀组在HAMD量表减分值方面，第1、2、4周均更明显。度洛西汀最常见的