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目的：探讨四氢咔唑类医药中间体—3-氨基-四氢咔唑-3羧酸（ATHC—CA，化合物V）的制备工艺。方法：以1，4-dioxaspirol decane-8-one（化合物Ⅰ）为起点原料，利用酮基加成、缩合、水解和环合反应制备目标化合物（Ⅴ），用光谱法对化合物（Ⅴ）及各中间体进行结构鉴定，并考察反应条件。结果：获得目标化合物（Ⅴ），各中间体的产率均较高，目标化合物（Ⅴ）产率为65％，纯度高，最佳反应条件为96℃／h。结论：环合反应的条件缓和，产品收率和纯度高，在四氢咔唑类化合物的化学制备中具有重要参考价值。