长牡蛎Fem-1基因cDNA克隆和表达分析

来源 :中国海洋大学学报：自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：listsetmap

【摘要】

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本研究通过RACE技术获得了长牡蛎（Crassostrea gigas）Fem-1b和Fem-1c基因cDNA全长序列，并分析了其编码蛋白和系统进化关系。通过RT-PCR技术对采集的长牡蛎周年样品（2015年5月~201

【作者】

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周祖阳李琪于红孔令锋

【机构】

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海水养殖教育部重点实验室（中国海洋大学）

【出处】

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中国海洋大学学报：自然科学版

【发表日期】

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2018年6期

【关键词】

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长牡蛎 Fem-1b Fem-1c 基因克隆表达分析 Crassostrea gigasFem-1bFem-1ccDNA isolationexpressio

【基金项目】

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国家自然科学基金项目(31772843)；泰山学者种业计划专家项目；山东省科技发展计划项目(2016ZDJS06A06)资助

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本研究通过RACE技术获得了长牡蛎（Crassostrea gigas）Fem-1b和Fem-1c基因cDNA全长序列，并分析了其编码蛋白和系统进化关系。通过RT-PCR技术对采集的长牡蛎周年样品（2015年5月~2016年4月的性腺样品，2015年夏季各组织样品以及不同胚胎幼虫发育时期的样品）进行了表达分析。研究显示，长牡蛎Fem-1b全长2 580 bp，编码636个氨基酸；Fem-1c全长2 417 bp，编码622个氨基酸。蛋白结构预测显示，两基因分别含有6和7个典型的锚定蛋白重复序列（Anyri

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