肺表面活性物质联合BiPAP治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床效果观察

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目的观察肺表面活性物质联合双水平气道正压通气(Bi-level positive airway pressive,BiPAP)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(Neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)的临床效果。方法选取2014年8月至2016年8月本院诊治的新生儿呼吸窘迫综合征患儿62例,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组各31例。所有患儿均接受BiPAP治疗,观察患儿在此治疗基础上加用肺表面活性物质治疗。对比两组疗效、血气指标变化以及并发症发生情况。结果观察组治疗总有效率(96.77%)明显较对照组(74.19%)高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组氧疗时间(63.04±12.19)h、机械通气时间(52.53±12.34)h、住院时间(17.32±5.46)h均较对照组短,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PaO2、PaCO2、pH值等血气指标均明显改善,且与对照组相比,观察组PaO2、pH较高,PaCO2较低,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率(9.68%)较对照组(32.26%)低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肺表面活性物质联合BiPAP治疗NRDS具有较好的临床效果,可有效改善患儿血气指标,且安全性高。
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