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目的了解大黄素与大黄酚在Ｃ３羟基上的结构差别对血管收缩活性方面的影响。方法 观察大黄素和大黄酚对组胺，苯肾上腺素等激动剂诱导的豚鼠主动脉血管收缩反应，取豚鼠胸主动脉环，置于通氧克亨液中，３７．５℃负荷２ｇ平衡９０ｍｉｎ。结果 大黄素及大黄酚剂量依赖地右移苯肾上腺素诱导的血管收缩反应曲线，降低最大反应，显示非竞争性阻断作用，ｐＤ‘（使激动剂最大反应抑制５０％所需的非竞争性拮抗剂物质量浓度的负对数）值