【摘 要】
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构建致倦库蚊（贵阳株）天蚕素B2（CecB2）基因原核表达载体,并原核表达获得重组蛋白。定向克隆CecB2成熟肽序列至原核表达载体pET32a（＋）上,将成功构建的pET32a-CecB2重组表达质粒转化大
【基金项目】
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贵州省科技厅项目（黔科合LH字[2015]7363号）
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构建致倦库蚊（贵阳株）天蚕素B2（CecB2）基因原核表达载体,并原核表达获得重组蛋白。定向克隆CecB2成熟肽序列至原核表达载体pET32a（＋）上,将成功构建的pET32a-CecB2重组表达质粒转化大肠埃希菌Rosetta中经IPTG诱导表达,对IPTG诱导浓度和诱导时间优化后表达所得目的蛋白采用镍离子亲和层析纯化,SDS-PAGE和Western blot检测鉴定表达蛋白。结果表明,成功构建原核表达载体pET32a-CecB2,IPTG浓度和时间优化结果为IPTG浓度为0.05mmol/L,诱导时
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