目的 观察可变剂量氨磺必利片治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 本研究采用开放性临床研究,共纳入148例患者.疗效指标为治疗第12周末阳性和阴性症状量表(PANSS)评分较基线的变化.安全性评价包括不良反应记录、锥体外系反应记录、实验室及生命体征监测等.结果 PANSS总分由基线的(70.1±16.3)分下降至治疗终点的(46.9±14.2)分(t=13.0,P<0.01),不良反应发生率＞5%的有:锥体外系反应(39.9%、59/148)、过度镇静(17.6%、26/148)、失眠(5.4%、8/148)、体质量增加(8.1%、12/148)、生殖系统不良反应(5.4%、8/148).锥体外系反应记录总分由基线的(12.0±2.1)分下降至治疗终点的(11.6±1.6)分(P＜0.01).结论 可变剂量氨磺必利片对精神分裂症阳性症状、阴性症状及各个治疗时期患者疗效肯定,并具有较好的安全性。