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目的对肝螺杆菌BJ 0801鞭毛蛋白B（flagellin B，fla B）基因进行扩增、克隆和序列测定，以探讨其功能。方法根据已公布的肝螺杆菌ATCC 51449序列，设计合成一对引物，以肝螺杆菌BJ 0801株DNA为模板，扩增fla B基因片段，与pGEM-T载体连接并转化感受态E．coli DH5α，提取的重组质粒经双酶切、PCR、电泳鉴定并进行序列测定。结果目的基因片段长度为1545bp，与已公布的肝螺杆菌ATCC 51449核苷酸同源性达99％。结论成功克隆出肝螺杆菌BJ0801鞭毛蛋白B基因