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【目的】克隆和表达枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）bioI基因并纯化表达产物。【方法】提取B．sub-tilis 1A747基因组DNA，从中扩增biol基因并将其克隆到大肠杆菌（Escherichiacoli）的表达载体pET-28a（＋）上，构建bioI的表达载体pET28a-bioI。将重组质粒pET28a-bioI电转化到大肠杆菌表达宿主BL21（DE3）中进行IPTG诱导表达，对表达产物BioI用Ni^2＋-NAT亲和层析树脂进行纯化，并对纯化蛋白进行波长扫描。【结果】成功构建