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探讨儿茶酚氧位甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase，COMT)基因Val158Met多态性与精神分裂症(schizophrenia，SCZ)患者记忆功能及阿立哌唑治疗效果的相关性。
方法以DSM-IV为诊断标准，纳入中国汉族精神分裂症患者78例，应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术进行基因分型。采用中国韦氏记忆修订量表( WMS-RC )，分别于阿立哌唑单一药物治疗前及治疗8周后进行测评。并采用t检验、秩和检验、单因素方差分析方法进行统计学分析。
结果三组基因型患者累积记忆差异具有统计学意义(F＝12.371，P＝0.002)，Met/Met基因型患者较Val/Met、Val/Val基因型患者累积记忆差(Z＝－3.168，－2.641；P＝0.002，0.008)；经阿立哌唑治疗8周后，除联想记忆外，患者记忆功能均有明显改善(P<0.05)。并且不同基因型患者累积记忆改善差异具有统计学意义(F＝8.570，P<0.01)，Met/Met基因型患者较Val/Met、Val/Val基因型患者累积记忆改善更好(t＝4.203，3.024，均P<0.01)。
结论COMT基因Val158Met多态性可能与精神分裂症患者累积记忆及相应阿立哌唑疗效存在相关性。Met/Met基因型患者表现出更差的累积记忆能力和更好的药物反应性。