来曲唑是一种口服芳香酶抑制剂,用于治疗绝经期女性乳腺癌.一项单剂量、随机、开放、双向交叉研究比较了2种2.5 mg的来曲唑片剂在空腹状态下的中国健康绝经期女性志愿者的人体生物等效性和安全性.在给药前以及给药后0.25、0.50、0.75、1.00、1.25、1.50、2.00、2.50、3.00、3.50、4.00、6.00、8.00、12.00、24.00、48.00、72.00、96.00、144.00、192.00和240.00小时采集血样.采用LC-MS/MS法测定来曲唑的血浆浓度.安全性的评估包括监测不良事件、生命体征及临床生物学数据等.共入选了30位中国健康绝经期女性受试者,由于l位受试者发生了严重不良事件,生物等效性研究仅包括了29位受试者的数据.lnCmax,AUC0-t,AUC0-∞的90％ CIs分别为99.55％-115.17％,97.35％-103.50％,97.29％-103.96％,这些数值均满足生物等效的标准.1位受试者(3.3％)服用参比制剂发生了严重不良事件,10位受试者(33.3％)发生了13例次的轻度不良事件(4位受试者服用受试制剂发生4例次轻度不良事件,6位受试者服用参比制剂发生9例次轻度不良事件).来曲唑单剂量2.5 mg的受试制剂和参比制剂在中国健康绝经期女性受试者人体生物等效,两种药物在中国健康绝经期女性受试者中耐受性良好.中国临床试验注册号:ChiCTR-TRC-11001457.