【摘 要】
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目的采用超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)建立测定黄芪建中汤在大鼠血浆中芒柄花苷、芒柄花素、毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮苷、紫檀烷、紫檀烷苷、异黄烷、异甘草苷、甘草素
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目的采用超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)建立测定黄芪建中汤在大鼠血浆中芒柄花苷、芒柄花素、毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮苷、紫檀烷、紫檀烷苷、异黄烷、异甘草苷、甘草素、甘草苷、甘草次酸、肉桂酸和环黄芪醇13种入血成分浓度的方法,为黄芪建中汤的药代动力学研究提供基础。方法大鼠血浆经过乙腈提取后上清吹干,甲醇复溶,进行液相色谱-质谱分析。色谱柱:ACQUITYUPLCHSST3(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相:0.1%甲酸水溶液-乙腈,流速:0.25 m L·min-1,柱温:40℃。用电喷雾离子源进行正离子多反应监测扫描(MRM)分析。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、准确度与回收率、基质效应、残留效应和稳定性。同时,探讨上述13种成分在大鼠体内的药代动力学特征。结果大鼠血浆中这13种成分呈良好的线性关系(r>0.990)。在目标化合物出峰时间处,未观察到基质的内源性成分干扰。日内、日间相对标准差(RSD)均小于15%;回收率为78.3%～108.8%,基质效应为91.2%～109.3%。结论 UHPLC-MS/MS法快速、灵敏、准确、选择性强、重复性好,能够有效地解决复方中的干扰问题,适用于大鼠血浆中13种成分的浓度测定。
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