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目的检测葡萄胎发病新基因F10在人多种细胞系中转录水平的表达,从中选取F10低表达的细胞株,构建F10稳定转染的表达系统.研究F10的功能。方法荧光定量PCR检测F10在人A549、16HBE、Bel7402、HIC、HepG2、293、PC、MGC细胞株中的表达差异。采用电穿孔介导基因转染技术将已构建的pRc—CMV2-F10、pRc—CMV2转染A549细胞系。经G418筛选获得阳性单克隆细胞。细胞扩大培养后,荧光定量PCR技术鉴定F10基因在阳性克隆细胞中的表达。结果新基因F10在人的8种细胞系中呈