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以酒酒球菌SD-2a为试验材料，研究了酒酒球菌基因组DNA的提取方法，对影响RAPD—PCR反应体系的主要因素进行了优化，最终建立了适合于本实验室的RAPD反应体系。结果表明，采用改良的传统细菌基因组DNA提取方法，所提取的DNA质量较高，能够满足RAPD反应的需要；建立的RAPD—PCR反应体系为：25肛L反应体积、1．0UTaq酶、160μmol／LdNTP、0．4μmol／L随机引物、3．0mmol／LMg^2＋,10ng的DNA模板用量；PCR反应程序为：94℃变性300s，1个循环；94℃变性6