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美国卫生保健公司AbbottLaboratories日本子公司和总部位于东京的卫才公司向日本卫生、劳动和福利部提出申请，希望将幼年特发性关节炎（JIA）列入Humira（adalimumab）（I）预装40mg／0．8ml注射剂的适应症。（I）是由这两家公司联合开发的完全人的抗TNFalpha单克隆抗体。