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目的：构建人晶状体蛋白CRYAB基因与真核表达载体pIRES2-DsRed-Express的重组体，为研究人晶状体蛋白CRYAB基因的功能奠定基础．方法：根据人晶状体蛋白CRYAB基因的核苷酸序列，设计并合成分别带有酶切位点的引物，从pMD18T—CRYAB基因克隆载体中扩增出CRYAB基因外显子片段，与载体pIRES2-DsRed—Express连接构建人晶状体蛋白CRYAB基因的表达载体，转化人大肠杆菌DH5a中．经抗生素筛选阳性克隆，通过酶切图谱分析、菌落PCR和测序鉴定所构建的表达载体．结果：构建